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家住保山市隆陽區(qū)瓦窯鎮(zhèn)上河灣村的女孩盈盈，自幼就因病變右臉部長了一個巨大的纖維瘤。雖然隨時都頂著一張“怪臉”，但身殘志堅的她卻樂觀向上，堅持每天自己走路上學。去年3月，小盈盈的故事經(jīng)本報報道后，引起了社會各界愛心人士的關注。經(jīng)過近一年的準備，由臺灣阿尼色弗兒童之家全程資助盈盈赴臺求醫(yī)治療的愛心接力活動，于近日正式啟動。昨日下午，在母親的陪護下，小盈盈終于登上了由昆明飛香港再轉飛臺北的航班，開始赴臺接受治療。
去年3月，臺灣阿尼色弗兒童之家慈善機構董事長顏先生在飛云南的航班上，看到了本報對小盈盈的報道，便向云南省政協(xié)有關領導表達了愿意為小盈盈提供救助的想法，表示要將小盈盈接到臺灣，請最好的醫(yī)生為她做手術。鑒于盈盈年齡太小，希望其母親陪同前往，全程費用均由該機構承擔。
經(jīng)過近一年的精心準備，在省政協(xié)和保山市、隆陽區(qū)政協(xié)等部門的配合下，該機構最終確定了小盈盈前往臺灣治療的行程。
據(jù)了解，昨日盈盈抵臺后，今天一早將入住臺灣桃園縣林口長庚紀念醫(yī)院，并接受專家診治。經(jīng)過約一周的觀察和適應性治療后，第一次手術預計于3月12日或者14日進行，4月13日將可返回大陸。
據(jù)保山市政協(xié)工作人員介紹，從接受治療起，小盈盈將經(jīng)歷兩次大手術和多次小手術，全程費用預計將超過100萬元人民幣，所有的手術和治療費，以及小盈盈和母親全程往返費用均由阿尼色弗兒童之家慈善機構資助。 （崔 敏）
